鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病，患者常有家族遗传史，自幼发病持续终生，天津津门中医院医生提醒鱼鳞病遗传性强，婚育问题须重视！
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由于遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中常见的、多发的是寻常型鱼鳞病，鱼鳞病遗传性强，其主要临床特点是：出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，一般患者在1~4岁时症状已经较，此后随年龄的增长病情逐渐加重，部分患者成年后皮损可逐渐减轻；鱼鳞病的临床症状主要是皮肤干燥，皮面出现细薄的片状鳞屑，皮损以四肢伸侧为重尤以小腿，同时伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外侧皮肤增厚，有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。
①性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。
②常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，每代人中男女发病率相等，发病机率为50%。
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